Διαβάστε στα πορτογαλικά
(Health) - Έρευνα που διεξήχθη από 200 επιστήμονες από όλο τον κόσμο και συντονισμένη από το Πανεπιστήμιο Queensland της Αυστραλίας, κατάφερε να καταρτίσει μέχρι τώρα τον πιο σύνθετο γενετικό χάρτη της κατάθλιψης. Το σχέδιο περιλαμβάνει συνολικά 44 γονίδια που σχετίζονται με την ασθένεια, 30 από τα οποία αποτελούν καινοτομία, δεδομένου ότι δεν είχαν συσχετιστεί μέχρι στιγμής.
Η ανακάλυψη, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Nature Genetics (στα αγγλικά), προσφέρει μια σειρά πιθανών γονιδίων που προκαλούν κατάθλιψη τρεις φορές μεγαλύτερη από ό, τι είχε μέχρι στιγμής, γεγονός που θα επιτρέψει να ανοίξουν νέες δυνατότητες θεραπείας μιας νόσου που πλήττει 300 εκατομμύρια των ανθρώπων στον κόσμο και επηρεάζει έναν στους τέσσερις έφηβους.
«Τις τελευταίες δεκαετίες υπάρχει έλλειψη νέων μηχανισμών για την καταπολέμηση της κατάθλιψης και άλλων ψυχιατρικών διαταραχών · η ελπίδα μας είναι ότι αυτές οι ανακαλύψεις θα επιτρέψουν την ανάπτυξη νέων τύπων φαρμάκων (θεραπευτικών αγωγών) με διαφορετικούς μηχανισμούς από τους σημερινούς», λέει ένας από τους συγγραφείς της μελέτης., Gerome Breen, στη βρετανική εφημερίδα The Guardian.
Η μελέτη ανάλυσε 480.000 ανθρώπους, το ένα τρίτο των οποίων διαγνώστηκε με κατάθλιψη και διαπίστωσε ότι το 10% των ατόμων με μεγαλύτερη παρουσία των γονιδίων που περιλαμβάνονται στον χάρτη ήταν 2, 5 φορές πιο πιθανό να παρουσιάσουν κατάθλιψη σε σχέση με το 10% χαμηλότερη συγκέντρωση αυτών των γονιδίων. Η έρευνα αποκάλυψε επίσης ότι μεγάλο μέρος αυτής της επιλεγμένης γενετικής πληροφορίας μπορεί να είναι καθοριστική σε περιπτώσεις κρίσης άγχους, σχιζοφρένειας ή διπολικής κατανομής.
Φωτογραφία: © Katarzyna Biasiewicz - 123RF.com
