Για να κατανοήσουν αυτή τη διαδικασία πολλαπλασιασμού και τη σύνδεσή της με χρόνιες λοιμώξεις, οι ερευνητές με επικεφαλής τον Richard Lemer μελέτησαν το μυκόπλασμα, ένα παράσιτο που μολύνει χρόνια τους ανθρώπους και έχει προτίμηση στην κυτταρική επιφάνεια. Ένας από τους ερευνητές ανέλυσε δείγματα αντισωμάτων από το αίμα ασθενών με πολλαπλό μυέλωμα, για να δουν αν ανταποκρίθηκαν σε πολλά είδη μυκοπλάσματος.
Μία από τις πρωτεΐνες που αναγνώρισαν τα αντισώματα ήταν ενός συγκεκριμένου τύπου μυκοπλάσματος, το Mycoplasma genitalium, το οποίο προκαλεί σεξουαλικά μεταδιδόμενες λοιμώξεις στους ανθρώπους. Το αστείο είναι ότι, ανεξάρτητα από το προς αγωγή δείγμα, όλα τα αντισώματα αντιδρούν στην πρωτεΐνη, γεγονός που έκανε τους ερευνητές να υποψιάζονται ότι δεν αντιμετώπιζαν μια φυσιολογική πρωτεΐνη, η οποία επιλεκτικά προσκολλάται σε αυτά τα αντισώματα.
Στην πραγματικότητα, αυτό που νόμιζαν ήταν ένα φυσιολογικό γεννητικό όργανο M. που αποδείχτηκε ότι έχει εξελιχθεί σε έναν τύπο «άψητης» πρωτεΐνης, η οποία προσκολλήθηκε σε οποιοδήποτε αντίσωμα βρέθηκε. Οι συνέπειες για τον οργανισμό και ιδιαίτερα για το ανοσοποιητικό σύστημα ήταν, τουλάχιστον, περίεργες. Κανονικά οι αποκρίσεις αντισωμάτων έχουν σχεδιαστεί για να ανταποκρίνονται στα εισβάλλοντα παθογόνα με επιθέσεις τηλεχειρισμού ειδικά γι 'αυτούς. Έτσι, το σώμα επιλέγει να αναπτύξει αντίσωμα πριν από μια επίθεση. Έτσι σχεδιάζεται το σύστημα και η νέα αυτή πρωτεΐνη αναποδογυρίζεται, εξηγούν οι συγγραφείς, όλα τα παραπάνω.
Μια πρωτεΐνη που προσκολλάται σε οποιοδήποτε αντίσωμα θα μπορούσε να λειτουργήσει ως ένα παγκόσμιο δόλωμα, ακυρώνοντας έτσι τις αποκρίσεις του σώματος σε παθογόνους παράγοντες, καθώς τα αντισώματα θα πήγαιναν σε αυτή την πρωτεΐνη αντί για το σημείο όπου έπρεπε να πάνε.
Έτσι, αυτή η περίεργη και νέα πρωτεΐνη, που ανακαλύφθηκε σχεδόν τυχαία και ότι οι επιστήμονες έχουν βαφτιστεί ως πρωτεΐνη Μ, θα μπορούσε να θέσει σε κίνδυνο ολόκληρο το ανοσοποιητικό σύστημα. Ή βλέποντάς το από τη φωτεινή πλευρά, θα μπορούσε να είναι ένα ισχυρό όπλο κατά των μολύνσεων. Αν ήταν γνωστό, οι ερευνητές θα εξέταζαν και θα αναπτυχθεί μια φαρμακολογική στρατηγική για να την καταστρέψει ή να την εμποδίσει, το ίδιο φάρμακο θα χρησίμευε για τη θεραπεία μεγάλου αριθμού διαφορετικών λοιμώξεων. Είναι δύσκολο να ορίσετε μια ημερομηνία, σε περίπου ένα χρόνο θα μπορούσατε να ξεκινήσετε με αυτή την αναζήτηση.
"Αυτό που φαίνεται είναι ότι είναι μια κομψή εξελικτική λύση για την επίλυση του προβλήματος του μυκοπλάσματος κατά την αποφυγή του ανοσοποιητικού συστήματος", πρόσθεσε ο Γκρόβερ.
Οι ερευνητές εξηγούν ότι αν επιβεβαιωθεί αυτή η ιδιότητα του παγκόσμιου πρωτεϊνικού δολώματος των αντισωμάτων πρωτεΐνης Μ, δεν θα μπορούσε να γίνει μόνο ένας θεραπευτικός στόχος για νέα φάρμακα που θα διευκολύνουν τη θεραπεία χρόνιων και σιωπηρών λοιμώξεων αλλά επίσης θα μπορούσαν να τροποποιηθούν γενετικά, στοχεύουν ειδικές ομάδες κυττάρων Β, ακόμη και για τη θεραπεία ορισμένων τύπων λεμφωμάτων.
Δεν είναι η μόνη εφαρμογή που προβλέπει αυτή τη διαπίστωση. "Σήμερα, τα αντισώματα είναι μια σημαντική θεραπευτική οικογένεια.Η πρωτεΐνη Μ προσφέρει νέο υλικό για έρευνα και καθαρισμό αντισωμάτων μεγάλης κλίμακας.Θα μπορούσε να είναι η πιο χρήσιμη μέθοδος καθαρισμού αντισωμάτων που βρέθηκε μέχρι σήμερα", τόνισε ο Grover. Η ποιότητα του δολώματος αντισωμάτων θα μπορούσε να δώσει στην Protein M έναν ακόμα ενδιαφέρον ρόλο: να γίνει κυνηγός ξένων αντισωμάτων που αποδεικνύουν βιοδείκτες διαφορετικών ασθενειών, πρόσθεσε ο ερευνητής στο Ινστιτούτο Scripps.
Ωστόσο, διευκρινίζουν ότι είναι νωρίς για κερδοσκοπία, αλλά χωρίς αμφιβολία το έργο στην επιστήμη είναι πολλά υποσχόμενο και δεν είναι επικίνδυνο να προβλέψουμε ότι η πρωτεΐνη M θα δώσει πολλά για να μιλήσει.
Πηγή: www.DiarioSalud.net
---przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
