Νέα αιτία καρδιαγγειακής νόσου

Η αθηροσκλήρωση, ένας παράγοντας κινδύνου για καρδιαγγειακά νοσήματα, έχει γενετική προέλευση.

- Οι μεταλλάξεις σε ένα γονίδιο που φέρει μερικά κύτταρα του αίματος συμβάλλουν στη σκλήρυνση των αιμοφόρων αγγείων και αυξάνουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου, η κύρια αιτία θανάτου στον κόσμο, σύμφωνα με μελέτη που διεξήχθη από επιστήμονες Το Πανεπιστήμιο της Βοστώνης και το Πανεπιστήμιο Yale (Ηνωμένες Πολιτείες).

Το γονίδιο Tet2 μεταλλάσσεται σε βλαστικά κύτταρα αίματος που με τη διαδικασία γήρανσης αρχίζουν να συσσωρεύονται μέσα στις αρτηρίες που σχηματίζουν πλάκες, μια ασθένεια που είναι γνωστή ως αθηροσκλήρωση. Αυτά τα μεταλλαγμένα κύτταρα όχι μόνο αναπαράγουν ταχύτερα από υγιή κύτταρα αλλά παράγουν επίσης μια πρωτεΐνη που ονομάζεται ιντερλευκίνη 1 βήτα η οποία προκαλεί φλεγμονή των αρτηριών.

Οι επιστήμονες έχουν αποδείξει πώς ένα φάρμακο του οποίου η χρήση έχει εγκριθεί στον άνθρωπο καταφέρνει να εμποδίσει την παραγωγή αυτής της πρωτεΐνης και καταστέλλει την επιταχυνόμενη αθηροσκλήρωση σε πειράματα που πραγματοποιούνται με ποντίκια. Επί του παρόντος, οι κλινικές δοκιμές αυτών των φαρμάκων διεξάγονται στον άνθρωπο και θα μπορούσαν να αντιμετωπίσουν την υποτροπιάζουσα καρδιαγγειακή νόσο στο μέλλον.

Τα αποτελέσματα έχουν δημοσιευθεί στο περιοδικό Science.

Φωτογραφία: © lenetstan