Τελικά, οι επιστήμονες είναι σίγουροι για την κατανόηση του τρόπου με τον οποίο αναπτύσσονται αυτοί οι όγκοι και παράγουν έτσι νέες θεραπείες. Τα κύρια συμπεράσματα είναι σε πέντε άρθρα ενός ειδικού θέματος σχετικά με τους γενετικούς παράγοντες κινδύνου για τον καρκίνο, στη Nature Genetics.
Οι πέντε μελέτες έλαβαν υπόψη 100.000 ασθενείς με καρκίνο του μαστού, των ωοθηκών ή του προστάτη και 100.000 υγιή άτομα. Οι επιστήμονες πραγματοποίησαν γενετική ανάλυση όλων των συμμετεχόντων και μελέτησαν την ατμόσφαιρα των βάσεων αζώτου Α, G, C και T σε 200.000 επιλεγμένα τμήματα της αλυσίδας DNA.
Όταν οι ασθενείς με καρκίνο παρουσίαζαν πολύ διαφορετικές συνθέσεις σε σύγκριση με τους υγιείς μάρτυρες, οι διαφορές θεωρήθηκαν σημαντικές για τον κίνδυνο της νόσου. Οι αλλαγές μπορούν να περιγραφούν ως «σφάλμα γενετικής ορθογραφίας», όπου τα Α, G, C ή T έχουν αντικατασταθεί από ένα άλλο γράμμα. Αυτό το «ορθογραφικό λάθος» ονομάζεται πολυμορφισμός ενός νουκλεοτιδίου (SNP).
Για τον καρκίνο του μαστού, οι ερευνητές βρήκαν 49 γενετικά τυπογραφικά λάθη ή SNPs, κάτι που είναι περισσότερο από το διπλάσιο του αριθμού που βρέθηκε στο παρελθόν. Στην περίπτωση του καρκίνου του προστάτη, αποκαλύφθηκαν 26 άλλες αποκλίσεις, πράγμα που σημαίνει ότι συνολικά 78 SNPs μπορεί να σχετίζονται με τη νόσο, ενώ για τους όγκους των ωοθηκών, εντοπίστηκαν οκτώ σχετικές SNPs.
"Ένα εξίσου σημαντικό εύρημα είναι ότι έχουμε εντοπίσει πόσα SNPs θα μπορούσαν να επηρεάσουν τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού και του προστάτη αντίστοιχα.Έχουμε επίσης μια εικόνα των θέσεων γονιδιώματος όπου πρέπει να δούμε σε μελλοντικές μελέτες", λέει ο Per Hall, Καθηγητής στο Ινστιτούτο Karolinska της Σουηδίας και συντονιστής της κοινοπραξίας.
Πηγή: www.DiarioSalud.net
