Η έρευνα, η οποία δημοσιεύει το αμερικανικό περιοδικό μεταμόσχευσης, καθοδηγείται από την ομάδα της νεφρικής παθοφυσιολογίας της Cibbim-Nanomedicine, το Ινστιτούτο Ερευνών Vall d'Hebron (Vhir) και τη νεφρολογική υπηρεσία του ίδιου νοσοκομείου, η οποία Έχουν ανακαλύψει ότι η τροποποιημένη πρωτεΐνη απολιποπρωτεΐνης Α-1b σχετίζεται με υποτροπές του GFSI, ανέφερε το κέντρο σε μια δήλωση.
Η εστιακή και τμηματική σπειραματοσκλήρυνση έχει άγνωστη προέλευση και μπορεί να έχει γενετικές ή δευτερογενείς αιτίες όπως η παχυσαρκία, ο διαβήτης, η λοίμωξη από τον ιό HIV, καθώς και άλλες άγνωστες και χαρακτηρίζεται από υποτροπή μετά τη μεταμόσχευση, καθώς η ασθένεια επηρεάζει επίσης τη νέα νεφρού
Το GFSI εκδηλώνεται ως προοδευτική βλάβη του νεφρού και σχηματίζει ιστό ουλής με τη μορφή σπειραμάτων, τα οποία δημιουργούν φίλτρα ούρων, καθιστώντας δύσκολη την εξάλειψη περιττών και τοξικών ουσιών για το σώμα.
Πηγή: ΕΚ
Ο Vhir έχει δείξει ότι αυτή η ασθένεια είναι υπεύθυνη για το 20% των μοσχευμάτων νεφρού που εκτελούνται στην Ισπανία, πίσω από τον διαβήτη και τις αλλοιώσεις που προέρχονται από υπέρταση.
Η αναγνωρισμένη πρωτεΐνη θα επιτρέψει να γνωρίζουμε τον κίνδυνο υποτροπής, κάτι που μέχρι σήμερα ήταν άγνωστο και δεδομένης της "άμεσης εφαρμογής" το πατέντο έχει μεταφερθεί.
"Αυτό το εύρημα μπορεί να αλλάξει την πορεία της νόσου. Εάν ενεργήσουμε άμεσα χάρη στο να γνωρίζουμε αν αντιμετωπίζουμε μια υποτροπή ή όχι, μπορούμε να επιλέξουμε μια θεραπευτική στρατηγική που να αποτρέπει την απώλεια του μεταμοσχευμένου νεφρού", δήλωσε ο γιατρός της Νεφρολογία του Vall d'Hebron Carme Catarell.
Πηγή: www.DiarioSalud.net
