Βρογχικό άσθμα - Πιθανότητα κληρονομικότητας

Ποια είναι η πιθανότητα της κόρης μου (2,5 ετών) να πάσχει από βρογχικό άσθμα εάν ο σύζυγός μου υπέφερε από αυτό - ο μπαμπάς και η γιαγιά της (και η γιαγιά του συζύγου μου από τον πατέρα του συζύγου μου);

Το βρογχικό άσθμα προκύπτει ως αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης δυσμενών περιβαλλοντικών παραγόντων και της γενετικής προδιάθεσης. Είναι από καιρό γνωστό ότι υπάρχουν οικογένειες με περισσότερα από ένα άτομα, αλλά το άσθμα δεν μεταδίδεται από γενιά σε γενιά με τον τρόπο που είναι εντελώς τυπικός των κληρονομικών ασθενειών.

Αν και υπάρχει εκτεταμένη έρευνα για τους γενετικούς παράγοντες που εμπλέκονται στο άσθμα, δεν έχει ανακαλυφθεί κανένα «καθολικό» γονίδιο ή ένα σύνολο γονιδίων που είναι υπεύθυνα για την ανάπτυξή του. Επομένως, στο τρέχον στάδιο της γνώσης, δεν είναι δυνατή η διεξαγωγή γενετικής εξέτασης σε ένα προηγουμένως υγιές άτομο, προκειμένου να προσδιοριστεί με ακρίβεια ο κίνδυνος εμφάνισης της νόσου στο μέλλον.

Με βάση εμπειρικά δεδομένα, εκτιμάται ότι εάν ένας από τους γονείς έχει άσθμα (χωρίς τάση για ατοπικές μεταβολές, π.χ. ατοπική δερματίτιδα), ο κίνδυνος εμφάνισης της νόσου του παιδιού είναι περίπου 5%. Ορισμένες κλινικές δοκιμές έχουν δείξει ότι ο κίνδυνος είναι υψηλότερος εάν η μητέρα είναι άρρωστη και χαμηλότερη εάν ο πατέρας του παιδιού είναι άρρωστος. Εάν το άσθμα εμφανιστεί σε έναν από τους γονείς στο πλαίσιο ατοπικών βλαβών, ο κίνδυνος εμφάνισης της νόσου του παιδιού είναι πολύ υψηλότερος και μπορεί ακόμη και να φτάσει το 50%.

Να θυμάστε ότι η απάντηση του ειδικού μας είναι ενημερωτική και δεν θα αντικαταστήσει μια επίσκεψη στον γιατρό.

Krystyna Spodar - ειδικός στον τομέα της κλινικής γενετικής στο NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Βαρσοβία, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]

Ο ειδικός απαντά σε ερωτήσεις σχετικά με γενετικές ασθένειες και συγγενείς δυσπλασίες, κληρονομικότητα και προγεννητική διάγνωση.