Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), στην Ισπανία υπάρχουν εκατό άτομα που πάσχουν από αυτή την ασθένεια, η οποία περιλαμβάνεται στις διαταραχές άγχους και έχει μια νευροβιολογική και γενετική βάση, από την οποία έως τώρα έχουν περιγραφεί κάποια γονίδια, Αλλά χωρίς να γνωρίζει την παθοφυσιολογική συνεισφορά της, ανέφερε η CRG σε δήλωση την Πέμπτη.
Το CRG έχει περιγράψει για πρώτη φορά το γονίδιο NTRK3, το οποίο είναι υπεύθυνο για την κωδικοποίηση μιας βασικής πρωτεΐνης για τον σχηματισμό εγκεφάλου, την επιβίωση των νευρώνων και την καθιέρωση συνδέσεων μεταξύ τους, ως "παράγοντα γενετικής ευαισθησίας" να αναπτύξει διαταραχή πανικού.
Οι επιστήμονες παρατήρησαν ότι η απορρύθμιση αυτού του γονιδίου προκαλεί "αλλαγές στην ανάπτυξη του εγκεφάλου που προκαλούν το σύστημα μνήμης που σχετίζεται με το φόβο να μην λειτουργήσει σωστά", εξήγησε ο επικεφαλής της Ομάδας Κυτταρικής και Συστημικής Νευροβιολογίας του CRG Mara Dierssen .
Έτσι, το άτομο που πάσχει από τη διαταραχή, το οποίο συνήθως εκδηλώνεται μεταξύ των 20 και 30 ετών, υπερεκτιμά τον κίνδυνο μιας κατάστασης και αισθάνεται πιο φοβερό από το συνηθισμένο, πέρα από τη διατήρηση αυτών των πληροφοριών για περισσότερο και πιο σταθερά.
Οι πάσχοντες πάσχουν από «υπερβολική ενεργοποίηση του ιππόκαμπου και αλλοιωμένη ενεργοποίηση του κυκλώματος amygadla», πράγμα που συνεπάγεται υπερβολικό σχηματισμό αναμνήσεων φόβου.
Παρόλο που υπάρχει αυτή η γενετική βάση, επηρεάζουν και άλλοι περιβαλλοντικοί παράγοντες όπως το συσσωρευμένο άγχος, έτσι οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι το υψηλό άγχος της ισπανικής κοινωνίας (σήμερα το 30% πάσχει από διαταραχές άγχους) μπορεί να σχετίζεται με την αύξηση της εμφάνισης αυτής της παθολογίας, η οποία δεν έχει ακόμη καμία θεραπεία και αντιμετωπίζεται με φάρμακα που μπορούν να εμποδίσουν τα ισχυρότερα συμπτώματα.
Πηγή: www.DiarioSalud.net
