Ενάντια σε έναν επιβλαβή ιό, το ανοσοποιητικό σύστημα λειτουργεί για να παράγει κύτταρα ικανά να παράγουν αντισώματα που προσαρμόζονται τέλεια ώστε να δεσμεύουν και να αφοπλίζουν τον εχθρικό εισβολέα. Αυτά τα ειδικά Β κύτταρα πολλαπλασιάζονται, εκκρίνουν τα αντισώματα που αργά και τελικά εξαλείφουν τον ιό και ένας πληθυσμός αυτών των κυττάρων διατηρεί τις πληροφορίες που είναι απαραίτητες για την εξουδετέρωση του ιού, καθιζάνοντας στον πνεύμονα για να σταματήσει η δευτερογενής μόλυνση με εκ νέου έκθεση στον ιό με εισπνοή. .
Στην επιφάνεια αυτών των λεγόμενων κυττάρων μνήμης Β είναι ειδικοί για τον ιό υποδοχείς υψηλής συγγένειας που δεσμεύονται με σωματίδια ιού για τη μείωση της εξάπλωσης του ιού. Αν και αυτά τα κύτταρα πρέπει να χρησιμεύσουν ως πρώτη γραμμή άμυνας του σώματος, αποδεικνύεται ότι ο ιός της γρίπης εκμεταλλεύεται την ιδιαιτερότητα των κυτταρικών υποδοχέων, χρησιμοποιώντας αυτά για να εισέλθει, να διακόψει την παραγωγή αντισωμάτων και τελικά να καταστρέψει τα κύτταρα.
Με αυτό τον τρόπο, στέλνοντας τους εχθρούς του, ο ιός είναι ικανός να αναπαράγει αποτελεσματικά, έτσι ώστε το ανοσοποιητικό σύστημα να τοποθετήσει ένα δεύτερο κύμα άμυνας. "Τώρα μπορούμε να προσθέσουμε έναν νέο τρόπο στον αυξανόμενο κατάλογο των τρόπων που ο ιός της γρίπης έχει να δημιουργήσει λοίμωξη", δήλωσε ένας από τους ερευνητές της μελέτης, Joseph Ashour, μεταδιδακτορικός επιστήμονας στο εργαστήριο του Whitehead.
"Με αυτό τον τρόπο, ο ιός αποκτά ένα πόδι και στοχεύει τα κύτταρα μνήμης στον πνεύμονα, γεγονός που του επιτρέπει να διαπιστώσει τη μόλυνση, ακόμη και αν το ανοσοποιητικό σύστημα έχει δει αυτή τη γρίπη πριν", προσθέτει η Stephanie Dougan, συγγραφέας της μελέτης.
Η ανακάλυψη αυτής της δυναμικής του ιού δεν ήταν εύκολη υπόθεση, εν μέρει επειδή τα Β κύτταρα βρίσκονται σε εξαιρετικά μικρές ποσότητες και είναι πολύ δύσκολο να απομονωθούν. Για να γίνει αυτό, οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν μια τεχνολογία σήμανσης πρωτεϊνών που συνδέει έναν φθορίζοντα δείκτη με τον ιό της γρίπης, έτσι ώστε τα ειδικά Β-λεμφοκύτταρα να αναγνωρίζονται από την αλληλεπίδρασή τους με μικκύλια φθορισμού.
Πιθανώς, η μολυσματική διαδικασία που ανακαλύφθηκε δεν είναι αποκλειστική για τους ιούς της γρίπης, σύμφωνα με τους συγγραφείς. "Μπορούμε τώρα να κάνουμε πολύ αποτελεσματικά ανοσολογικά μοντέλα για μια ποικιλία παθογόνων", δήλωσε ο Dougan. "Είναι πραγματικά ένα ιδανικό μοντέλο για τη μελέτη των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος μνήμης". "Αυτή είναι μια έρευνα που θα μπορούσε να βοηθήσει στον ορθολογικό σχεδιασμό αποτελεσματικότερων εμβολίων για εποχική γρίπη και ακόμη και να προτείνει νέες στρατηγικές για την απονομή της ασυλίας", συμπέρανε ο Ashour.
Πηγή: www.DiarioSalud.net
.jpg)
