Μια νέα μη επεμβατική τεχνική μπορεί να αντικαταστήσει την αμιόκέντση

Τετάρτη 14 Νοεμβρίου 2012. Οι ειδικοί στη γυναικολογία παρουσίασαν αυτό το Σαββατοκύριακο στη Σεβίλλη μια νέα τεχνική για τη μελέτη εμβρυϊκών χρωμοσωμάτων στο μητρικό αίμα, η οποία θα μπορούσε να αντικαταστήσει την ήδη γνωστή αμνιοκέντηση, μια διεισδυτική δοκιμασία με μικρό κίνδυνο της απώλειας κύησης.
Η Dr. Antonia Gomar, συντονιστής της Ημέρας της Πνευμονικής Διάγνωσης που διοργάνωσε η Ginemed Clinics και το Ginemed Foundation και πραγματοποιήθηκε στο NISA Hospital Sevilla-Aljarafe, τόνισε ότι αυτή η νέα τεχνική μελετά το ελεύθερο εμβρυϊκό DNA, στο μητρικό αίμα.

"Η ανάλυση εμβρυϊκού DNA είναι δυνατή μόνο αν η ακολουθία που πρόκειται να μελετηθεί είναι παρούσα στο έμβρυο, αλλά όχι στη μητέρα", δήλωσε ο ειδικός, ο οποίος υπενθύμισε ότι το εμβρυϊκό DNA ανιχνεύεται στο μητρικό αίμα από την πέμπτη εβδομάδα της εγκυμοσύνης, η οποία θα επιτρέψει πολύ γρήγορα εμβρυακές χρωμοσωμικές μελέτες.

"Ομοίως, το εμβρυϊκό DNA εξαφανίζεται από τα μητρικά αίματα λεπτά μετά την παράδοση", δήλωσε μια δήλωση από αυτές τις ιατρικές ημέρες. Το ραντεβού, στο οποίο συμμετείχαν οι γυναικολόγοι, οι οικογενειακοί γιατροί, οι ΜΜΓ μαιευτικής και γυναικολογίας, οι νοσηλευτές και οι μαίες, έχει ως στόχο να γνωρίζουν οι ειδικοί και να εφαρμόζουν τη σωστή τεχνική για την εκτέλεση του υπερηχογραφήματος του πρώτου τριμήνου, Γνωρίστε όλες τις δυνατότητες που προσφέρει η εν λόγω μη επεμβατική δοκιμή όσον αφορά την ανίχνευση συγγενών δυσμορφιών.

"Μέχρι πρόσφατα, ο υπερηχογράφος της έκτης, ενδέκατης και δέκατης τρίτης εβδομάδας απλώς χρησίμευε για τον προσδιορισμό της εμβρυϊκής βιωσιμότητας, τον αριθμό των εμβρύων ανά κύηση και τη μέτρηση του μεγέθους (CRL) και της nuchal translucency (που σχετίζονται με την πιθανότητα εμφάνισης του συνδρόμου Down και άλλες χρωμοσωμικές παθήσεις) », πρόσθεσε.

Οι ανιχνευτές υπερήχων υψηλής ανάλυσης μπορούν να ανιχνεύσουν από την έλλειψη ενός μέρους των άκρων σε μια καρδιακή νόσο σε έμβρυα μικρότερα από 8 εκατοστά, αλλά οι νέοι υπερηχητικοί δείκτες ανιχνεύουν με μεγαλύτερη ευαισθησία την πιθανότητα μιας χρωμοσωματικής όπως το σύνδρομο Κάτω, σύμφωνα με αυτό το γιατρό.

"Αν προσθέσουμε αυτό το υπερηχογράφημα στον υπολογισμό του κινδύνου για το σύνδρομο Down (δοκιμή που λαμβάνει υπόψη την ηλικία της μητέρας, μερικές πρωτεΐνες στο μητρικό αίμα και τις τιμές του εν λόγω υπερήχου) φτάνουμε σε ποσοστό ανίχνευσης που ξεπερνά το ενενήντα τοις εκατό", τόνισε Δρ Γκόμαρ.

Αυτή η νέα τεχνική ξεπερνά τα συστήματα ανίχνευσης που χρησιμοποιήθηκαν στο παρελθόν, όπως η αμνιοκέντηση, του οποίου το ποσοστό ανίχνευσης ήταν μεταξύ πενήντα έως εξήντα τοις εκατό, εξήγησε.

Πηγή: www.DiarioSalud.net