Είναι ο καρκίνος του παχέος εντέρου κληρονομικός;

Γειά σου! Είμαι 38 ετών, πριν από έξι μήνες ο πατέρας μου πέθανε από καρκίνο του παχέος εντέρου, ο πατέρας του πέθανε από κίρρωση του ήπατος. Από την πλευρά της μητέρας μου, η γιαγιά μου πέθανε από καρκίνο του ήπατος και η αδερφή της μητέρας μου πέθανε από καρκίνο του παχέος εντέρου. Ίσως είναι μια εμμονή, αλλά νομίζω ότι υπάρχει και κάτι λάθος μαζί μου. Έχω κάνει βασικές εξετάσεις αίματος και ούρων και είναι εξαιρετικά καλές! Όσο περισσότερο νευρώνω. Τι πρέπει να κάνω για να είμαι σίγουρος; Ο γιατρός μου λέει ότι είμαι υπερευαίσθητος. Ζητώ συμβουλές, Agnieszka

Δεδομένου ότι ο καρκίνος του παχέος εντέρου εμφανίστηκε σε συγγενή πρώτου βαθμού (πατέρας), ο κίνδυνος ανάπτυξης καρκίνου του παχέος εντέρου πρέπει να θεωρείται υψηλότερος από τον μέσο όρο. Είναι πολύ σημαντικό να αναλύσετε προσεκτικά τα περιστατικά καρκίνου στην οικογένειά σας, επίσης μεταξύ μακρινών συγγενών. Η ηλικία έναρξης, το αποτέλεσμα της ιστοπαθολογικής εξέτασης και η ακριβής θέση του όγκου είναι σημαντικά (π.χ. εάν ο καρκίνος του παχέος εντέρου αφορούσε το ορθό, το σιγμοειδές κόλον, το κόλον ή εάν ο καρκίνος του αναπαραγωγικού οργάνου ήταν καρκίνος του τραχήλου της μήτρας, ενδομήτριο, ωοθήκη). Εάν είναι δυνατόν, τα αποτελέσματα της κολονοσκόπησης θα πρέπει επίσης να παρέχονται για την επίσκεψη, και εάν ανιχνεύονται πολύποδες, επίσης και η ιστοπαθολογική τους εξέταση. Προκειμένου να προσδιοριστούν οι κατάλληλες συστάσεις για προφυλακτικές εξετάσεις και πιθανές ενδείξεις για γενετικές εξετάσεις, είναι απαραίτητο να επισκεφθείτε την κλινική γενετικών εξωτερικών ασθενών σε έναν εξειδικευμένο γιατρό κλινικής γενετικής με εμπειρία στον τομέα της ογκογένεσης. Καλώ.

Να θυμάστε ότι η απάντηση του ειδικού μας είναι ενημερωτική και δεν θα αντικαταστήσει μια επίσκεψη στον γιατρό.

Krystyna Spodar - ειδικός στον τομέα της κλινικής γενετικής στο NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Βαρσοβία, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]

Ο ειδικός απαντά σε ερωτήσεις σχετικά με γενετικές ασθένειες και συγγενείς δυσπλασίες, κληρονομικότητα και προγεννητική διάγνωση.