Το γονίδιο κώφωσης ανακάλυψε

Ένα πείραμα με ποντίκια μας επέτρεψε να προσδιορίσουμε το γονίδιο που καθορίζει την ικανότητα ακοής.

Διαβάστε στα πορτογαλικά

- Η κώφωση είναι μια διαδεδομένη ασθένεια σε ολόκληρο τον κόσμο, αλλά μέχρι στιγμής δεν μπορεί να καθοριστεί η αιτία της. Ωστόσο, ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Rochester (Ηνωμένες Πολιτείες) έχουν κάνει μια ανακάλυψη που θα μπορούσε να αλλάξει τη ζωή των κωφών ανθρώπων .

Χάρη σε πειράματα με ποντίκια, οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι η απουσία του γονιδίου Foxo3 (η επιστημονική του ονομασία είναι το κουτί O3) διαταράσσει άμεσα την αντίληψη των ήχων και ότι μια πρωτεΐνη που σχετίζεται με τη μακροζωία θα μπορούσε να χρησιμεύσει στην καταπολέμηση αυτής της νόσου.

"Παρόλο που έχουν εντοπιστεί εκατό γονίδια που συνδέονται με την απώλεια ακοής παιδικής ηλικίας, λίγα είναι γνωστά για τα γονίδια που ρυθμίζουν την αποκατάσταση της ακοής μετά από έκθεση στον θόρυβο", ανέφερε ο Patricia White, αναπληρωτής καθηγητής στο Τμήμα Νευροεπιστήμες του Πανεπιστημίου του Ρότσεστερ.

Για να καταλήξουμε σε αυτό το συμπέρασμα, οι επιστήμονες πραγματοποίησαν τροποποιήσεις σε ποντίκια, έτσι ώστε να μην έχουν το γονίδιο Foxo3 . Στη συνέχεια, παρατήρησαν ότι αυτά τα πειραματόζωα δεν μπορούσαν να ανακτήσουν την ακοή τους αφού είχαν εκτεθεί σε υψηλά επίπεδα θορύβου.

"Η ανακάλυψη ότι το Foxo3 έπαιξε σημαντικό ρόλο στην επιβίωση των εξωτερικών τριχωτών κυττάρων είναι μια σημαντική πρόοδος . Η μελέτη μας αποκαλύπτει ότι αυτό το γονίδιο θα μπορούσε να διαδραματίσει εξέχοντα ρόλο στον προσδιορισμό ποια άτομα μπορεί να είναι πιο ευάλωτα στην προκαλούμενη από θόρυβο απώλεια ακοής". Ο Λευκός δήλωσε.

Σήμερα εκτιμάται ότι περίπου το 30% του πληθυσμού άνω των 65 ετών έχει μειωμένη ακοή . Αυτή η ανακάλυψη θα μπορούσε να σημαίνει μια επανάσταση στην κατάσταση εκατομμυρίων ανθρώπων.

Φωτογραφία: © Monika Wisniewska