Ο κύριος στόχος του είναι η ευαισθητοποίηση του γενικού πληθυσμού και εκείνων που λαμβάνουν αποφάσεις που επηρεάζουν τους ασθενείς με σπάνιες ασθένειες και τις οικογένειές τους.
Η εκστρατεία απευθύνεται κυρίως στο ευρύ κοινό, αλλά έχει σχεδιαστεί και για τους ασθενείς και τους εκπροσώπους των ασθενών, καθώς και για τους πολιτικούς, τις δημόσιες αρχές, τους εκπροσώπους της βιομηχανίας, τους ερευνητές, τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας και όσους ενδιαφέρονται για αυτές τις ασθένειες.
Από το 2008
Από τη στιγμή που ξεκίνησε για πρώτη φορά η Ημέρα των Σπάνιων Ασθενειών από το EURORDIS και το Συμβούλιο Εθνικών Συμμαχιών το 2008, έχουν πραγματοποιηθεί πάνω από χίλιες εκδηλώσεις παγκοσμίως και φτάνουν σε εκατομμύρια ανθρώπους. Παρόλο που η εκστρατεία ξεκίνησε ως ευρωπαϊκή εκδήλωση, έχει γίνει σταδιακά παγκοσμίως, με περισσότερες από 70 συμμετέχουσες χώρες το 2013. Στόχος είναι ο ΠΟΥ να αναγνωρίσει την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου ως την Επίσημη Ημέρα των Σπάνιων Ασθενειών.
Πηγή: www.DiarioSalud.net
