Ibalgin γρήγορα

1 δισκίο δύναμη. περιέχει 400 mg ιβουπροφαίνης (που αντιστοιχούν σε 683.246 mg ιβουπροφαίνης με λυσίνη).

Δράση

Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο, παράγωγο προπιονικού οξέος. Ασκεί αντιφλεγμονώδη, αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα αναστέλλοντας τη σύνθεση προσταγλανδινών. Μετά την από του στόματος χορήγηση, η ιβουπροφαίνη με λυσίνη απορροφάται ταχύτερα από το γαστρεντερικό σωλήνα σε σύγκριση με την ιβουπροφαίνη. Το Cmax στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από περίπου 45 λεπτά. Μεταβολίζεται στο ήπαρ σε ανενεργούς μεταβολίτες και απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα. Το T0.5 είναι περίπου 2 ώρες.

Δοσολογία

Προφορικά. Ζύγιση ενηλίκων και εφήβων Από 40 kg (≥12 έτη): η αρχική δόση είναι 400 mg, τότε εάν είναι απαραίτητο 400 mg κάθε 6 ώρες ανάλογα με τη σοβαρότητα του πόνου. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 6 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1200 mg ιβουπροφαίνης. Εάν πρέπει να πάρετε αυτό το φάρμακο για περισσότερο από 3 ημέρες για πονοκέφαλο ή ημικρανία ή περισσότερο από 4 ημέρες για ανακούφιση από τον πόνο ή εάν τα συμπτώματά σας επιδεινωθούν, συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Ειδικές ομάδες ασθενών. Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης στους ηλικιωμένους και σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια, αλλά πρέπει να δίδεται μεγαλύτερη προσοχή. Το φάρμακο αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας. Ο τρόπος εξυπηρέτησης. Τα δισκία μπορούν να ληφθούν με ή χωρίς τροφή. Η λήψη με τροφή αυξάνει την ανοχή στο φάρμακο και μειώνει την πιθανότητα γαστρεντερικών διαταραχών (η έναρξη της δράσης του φαρμάκου μπορεί στη συνέχεια να καθυστερήσει).

Ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία ήπιου έως μέτριου σοβαρού πόνου διαφόρων προελεύσεων, π.χ. πονοκέφαλος (συμπεριλαμβανομένης της κεφαλαλγίας πίεσης και ημικρανίας), πονόδοντος, πόνος μετά την εξαγωγή δοντιών (συμπεριλαμβανομένης της χειρουργικής εξαγωγής σφηνωμένου δοντιού), μυϊκού πόνου και δυσμηνόρροιας. Συμπτωματική θεραπεία του πυρετού. Το φάρμακο προορίζεται για ζύγιση ενηλίκων και εφήβων από 40 κιλά (≥12 ετών).

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη, άλλα ΜΣΑΦ ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Ιστορικό αντιδράσεων υπερευαισθησίας όπως επίθεση άσθματος, ρινίτιδα, αγγειοοίδημα ή κνίδωση που προκαλείται από τη χορήγηση σαλικυλικών (συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος) ή άλλων ΜΣΑΦ. Ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή διάτρησης, που σχετίζεται με τη θεραπεία ΜΣΑΦ. Ενεργό ή υποτροπιάζον γαστρικό έλκος και / ή αιμορραγία (2 ή περισσότερες αποδεδειγμένες ελκώσεις ή αιμορραγικές καταστάσεις). Εγκεφαλική αιμορραγία ή άλλη ενεργή αιμορραγία. Διαταραχές αιμοπηξίας και αιμοποίησης. Σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια. Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια. Σοβαρή αφυδάτωση (που προκαλείται από εμετό, διάρροια ή ανεπαρκή πρόσληψη υγρών). Παιδιά για β. <40 κιλά (<12 ετών). III τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Προφυλάξεις

Χρησιμοποιήστε με ιδιαίτερη προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς, στους οποίους η συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών στα ΜΣΑΦ είναι υψηλότερη, ειδικά γαστρεντερική αιμορραγία και διάτρηση, επίσης με μοιραίο αποτέλεσμα. Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις γαστρεντερικής αιμορραγίας, έλκους ή διάτρησης, που μπορεί να είναι θανατηφόρα, με όλα τα ΜΣΑΦ σε διαφορετικά στάδια θεραπείας, με ή χωρίς προειδοποιητικά συμπτώματα, και στους δύο ασθενείς με ιστορικό σοβαρών γαστρεντερικών συμβάντων. στους οποίους τέτοιες ασθένειες δεν έχουν παρατηρηθεί στο παρελθόν. Ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας, έλκους ή διάτρησης είναι μεγαλύτερος με την αύξηση των δόσεων ΜΣΑΦ σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ειδικά με επιπλοκές όπως αιμορραγία ή διάτρηση και σε ηλικιωμένους. Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία με τη χαμηλότερη διαθέσιμη δόση. Σε αυτούς τους ασθενείς και σε αυτούς τους ασθενείς που απαιτούν ταυτόχρονη χρήση χαμηλών δόσεων ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων δραστικών ουσιών που αυξάνουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών διαταραχών, θα πρέπει να εξεταστεί η ταυτόχρονη χορήγηση προστατευτικών παραγόντων (π.χ. αναστολείς της μισοπροστόλης ή της αντλίας πρωτονίων). Οι ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου, ειδικά οι ηλικιωμένοι, πρέπει να συμβουλεύονται να αναφέρουν τυχόν ασυνήθιστα γαστρεντερικά συμπτώματα (ειδικά αιμορραγία) στον γιατρό τους, ειδικά κατά την έναρξη της θεραπείας. Προσοχή θα πρέπει να δίνεται σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο έλκους ή αιμορραγίας, όπως κορτικοστεροειδή από το στόμα, αντιπηκτικά όπως βαρφαρίνη, SSRI ή αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως το ακετυλοσαλικυλικό οξύ. Σε περίπτωση γαστρεντερικής αιμορραγίας ή έλκους, το παρασκεύασμα πρέπει να διακοπεί. Τα ΜΣΑΦ πρέπει να χορηγούνται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn). Πρέπει να δίνεται προσοχή πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία σε ασθενείς με υπέρταση ή / και ιστορικό καρδιακής ανεπάρκειας (κίνδυνος κατακράτησης υγρών, υπέρταση και οίδημα). Η χορήγηση ιβουπροφαίνης, ειδικά σε υψηλές δόσεις (2400 mg ημερησίως) και μακροπρόθεσμα, μπορεί να σχετίζεται με ελαφρώς αυξημένο κίνδυνο αρτηριακής εμβολής (π.χ. έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό επεισόδιο). Χρήση με προσοχή σε ασθενείς: με νεφρική ανεπάρκεια. με αυξημένο κίνδυνο, δηλαδή με καρδιακή ή νεφρική δυσλειτουργία, λήψη διουρητικών ή αφυδατωμένων. με μειωμένη ηπατική λειτουργία. αμέσως μετά από μείζονα χειρουργική επέμβαση? με συγγενείς διαταραχές του μεταβολισμού πορφυρίνης (π.χ. οξεία υποτροπιάζουσα πορφυρία) με άσθμα αντιμετωπίζονται με αντιπηκτικά παραγώγων κουμαρίνης (σε αυτούς τους ασθενείς οι παράμετροι πήξης πρέπει να παρακολουθούνται πιο συχνά), με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο ή μικτή νόσο του συνδετικού ιστού (κίνδυνος ασηπτικής μηνιγγίτιδας). με πυρετό σανού, ρινικούς πολύποδες ή χρόνιες αποφρακτικές αναπνευστικές διαταραχές (αυξημένος κίνδυνος αλλεργικών αντιδράσεων, π.χ. με τη μορφή προσβολής άσθματος, το λεγόμενο αναλγητικό άσθμα, οίδημα του Quincke ή κνίδωση). Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας, συνιστώνται εξετάσεις αίματος και τακτική παρακολούθηση της λειτουργίας των νεφρών και του ήπατος. Συνιστάται η διακοπή του φαρμάκου σε περίπτωση ηπατικής δυσλειτουργίας, θολής όρασης, σκωμάτων, αλλαγών στην αντίληψη του χρώματος ή αντιδράσεων υπερευαισθησίας. Ο γλυκαιμικός έλεγχος ενδείκνυται κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Ιδιαίτερα τον πρώτο μήνα της θεραπείας, υπάρχει αυξημένος κίνδυνος σοβαρών δερματικών αντιδράσεων. Το παρασκεύασμα πρέπει να διακόπτεται με τα πρώτα συμπτώματα δερματικού εξανθήματος, βλεννογόνων βλαβών ή οποιωνδήποτε άλλων συμπτωμάτων υπερευαισθησίας. Αποφύγετε τη χρήση του παρασκευάσματος σε περίπτωση ανεμοβλογιάς (τα ΜΣΑΦ μπορεί να επιδεινώσουν μολυσματικές επιπλοκές του δέρματος και των μαλακών ιστών που προκαλούνται από ανεμοβλογιά). Η μακροχρόνια χρήση παυσίπονων για πόνο στον πονοκέφαλο μπορεί να επιδεινώσει τα συμπτώματά σας. Θα πρέπει να υπάρχει υποψία διάγνωσης υπερβολικής κεφαλαλγίας φαρμάκων (MOH) σε ασθενείς που πάσχουν από συχνό ή καθημερινό πονοκέφαλο παρά (ή λόγω) της τακτικής χρήσης φαρμάκων για πονοκέφαλο. Η υπερβολική χρήση παυσίπονων, ειδικά σε συνδυασμό με αρκετές δραστικές ουσίες που μειώνουν τον πόνο, μπορεί να οδηγήσει σε αναλγητική νεφροπάθεια. Ο κίνδυνος μπορεί να αυξηθεί με την άσκηση. Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα της λοίμωξης (πυρετός, πόνος ή πρήξιμο).

Ανεπιθύμητη δραστηριότητα

Πολύ συχνές: ναυτία, έμετος, καούρα, διάρροια, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός. Συχνές: ανώτερος κοιλιακός πόνος, ελαφρά γαστρεντερική αιμορραγία (σε εξαιρετικές περιπτώσεις αναιμία). Όχι συχνές: αντιδράσεις υπερευαισθησίας με εξάνθημα και φαγούρα στο δέρμα και προσβολές άσθματος (πιθανώς με πτώση της αρτηριακής πίεσης), ίλιγγος, κεφαλαλγία, αϋπνία, διέγερση, ευερεθιστότητα, κόπωση, διαταραχές της όρασης, γαστρίτιδα, γαστρικό έλκος ή έλκος του δωδεκαδακτύλου, γαστρεντερική διάτρηση ή αιμορραγία (μερικές φορές θανατηφόρα, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς), ελκώδης στοματίτιδα, επιδείνωση της νόσου του Crohn, επιδείνωση της κολίτιδας, κνίδωση, κνησμός. Σπάνιες: ασηπτική μηνιγγίτιδα (ειδικά σε ασθενείς με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο ή μεικτή νόσο του συνδετικού ιστού), μειωμένη αντίληψη χρώματος, τοξική αμβλυωπία, εμβοές, καρδιακή ανεπάρκεια, ηπατική δυσλειτουργία. Πολύ σπάνιες: επιδείνωση της φλεγμονής που σχετίζεται με λοιμώξεις (π.χ. νεκρωτική φασκίτιδα), αιματολογικές διαταραχές - αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία (πρώτα συμπτώματα μπορεί να είναι πυρετός, πονόλαιμος, επιφανειακές πληγές στο στόμα, συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη, σοβαρή κόπωση αιμορραγία από τη μύτη, κ.λπ.) σοβαρές γενικές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ.πρήξιμο του προσώπου, της γλώσσας και του λάρυγγα, δύσπνοια, ταχυκαρδία, υπόταση, απειλητικό για τη ζωή σοκ), κατακράτηση νατρίου, κατακράτηση υγρών, κατάθλιψη, συναισθηματική αστάθεια, ψυχωτικές αντιδράσεις, αίσθημα παλμών, έμφραγμα του μυοκαρδίου, υπόταση ή υψηλή αρτηριακή πίεση, αγγειίτιδα, βρογχόσπασμος ( ειδικά σε ασθενείς με άσθμα), επιδείνωση του άσθματος, φλεγμονή του οισοφάγου, παγκρεατίτιδα, εντερική στένωση (που προκαλείται από το σχηματισμό μεμβρανώδους διαφράγματος), ηπατική βλάβη (ειδικά με μακροχρόνια θεραπεία), ηπατική ανεπάρκεια, οξεία ηπατίτιδα, αλωπεκία, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική νέκρωση επιδερμική αποκόλληση, πολύμορφο ερύθημα, σοβαρές επιπλοκές από λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών κατά τη διάρκεια της λοίμωξης από ανεμοβλογιά, αυξημένη ουρία αίματος, οίδημα, κυστίτιδα, αιματουρία, νεφρική δυσλειτουργία συμπεριλαμβανομένου νεφρωσικού συνδρόμου ή διάμεσης νεφρίτιδας, που μπορεί να συνοδεύεται από οξεία νεφρική ανεπάρκεια , νέκρωση του br νεφρικές δόσεις, ειδικά με μακροχρόνια χρήση. Έχουν αναφερθεί οίδημα, υπέρταση και καρδιακή ανεπάρκεια με τη χρήση ΜΣΑΦ. Κλινικές δοκιμές και επιδημιολογικά δεδομένα υποδηλώνουν ότι η πρόσληψη ιβουπροφαίνης, ειδικά σε υψηλές δόσεις (2400 mg ημερησίως) και σε μακροχρόνια θεραπεία, μπορεί να σχετίζεται με μικρή αύξηση του κινδύνου αρτηριακής θρόμβωσης (π.χ. έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό επεισόδιο).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η ιβουπροφαίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά το πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, εκτός εάν είναι σαφώς απαραίτητο (κίνδυνος αποβολής και καρδιακών δυσπλασιών και γαστροσυσχίας λόγω της χρήσης αναστολέα σύνθεσης προσταγλανδίνης στην αρχή της εγκυμοσύνης. Ο συνολικός κίνδυνος καρδιαγγειακών δυσπλασιών αυξάνεται από λιγότερο από 1). % έως περίπου 1,5% · ο κίνδυνος αυξάνεται με τη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας). Εάν είναι απαραίτητη η χρήση ιβουπροφαίνης σε γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη ή κατά το πρώτο ή το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η χαμηλότερη δόση πρέπει να χρησιμοποιείται για το συντομότερο δυνατό χρόνο. Στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η χρήση ιβουπροφαίνης αντενδείκνυται. Η ιβουπροφαίνη που χρησιμοποιείται στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσει πνευμονική υπέρταση στο έμβρυο, πρόωρο κλείσιμο του αρτηριακού πόρου και νεφρική δυσλειτουργία, η οποία μπορεί να εξελιχθεί σε νεφρική ανεπάρκεια με ολιγοϋδράμνιο. στη μητέρα - αναστέλλει τις συστολές της μήτρας. στη μητέρα και το έμβρυο, είναι πιθανό ένα αποτέλεσμα κατά της συσσωμάτωσης, όπως αποδεικνύεται από την αύξηση του χρόνου πήξης. Η ιβουπροφαίνη και οι μεταβολίτες της μπορεί να περάσουν στο μητρικό γάλα σε πολύ μικρές ποσότητες. Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού για τη βραχυπρόθεσμη θεραπεία του πόνου ή του πυρετού στη συνιστώμενη δόση. Η ιβουπροφαίνη μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα των γυναικών επηρεάζοντας την ωορρηξία. Αυτή η επίδραση είναι παροδική και εξαφανίζεται μετά τη διακοπή της θεραπείας.

Σχόλια

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που προκαλούνται από υψηλές δόσεις του φαρμάκου, όπως κόπωση, ζάλη και οπτικές διαταραχές, μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Αλληλεπιδράσεις

Πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων εκλεκτικών αναστολέων κυκλοοξυγενάσης 2. δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος κατά τη συσσώρευση αιμοπεταλίων) κορτικοστεροειδή (αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικού έλκους ή αιμορραγίας). αντιυπερτασικά φάρμακα και διουρητικά (μειωμένη αποτελεσματικότητα. σε μερικούς ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, π.χ. αφυδατωμένοι ασθενείς ή ηλικιωμένοι ασθενείς, η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ACE, β-αποκλειστές ή ανταγωνιστές υποδοχέα αγγειοτενσίνης II και φάρμακα που αναστέλλουν την κυκλοοξυγενάση μπορεί να οδηγήσουν σε περαιτέρω επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας, σε συμπεριλαμβανομένης της οξείας νεφρικής ανεπάρκειας - η συνδυαστική θεραπεία πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή, οι ασθενείς θα πρέπει να ενυδατώνονται επαρκώς, η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να παρακολουθείται μετά την έναρξη και κατά τη διάρκεια της συνδυαστικής θεραπείας), διουρητικά που δεν περιέχουν κάλιο (συνιστάται κίνδυνος υπερκαλιαιμίας, συνιστάται παρακολούθηση του καλίου στον ορό). αντιπηκτικά (αυξημένη επίδραση της βαρφαρίνης, αντιαιμοπεταλιακά φάρμακα και ορισμένα SSRI (αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας). λίθιο, διγοξίνη και φαινυτοΐνη (κίνδυνος αυξημένων επιπέδων αυτών των ουσιών στο πλάσμα, παρακολούθηση των επιπέδων λιθίου, διγοξίνης και φαινυτοΐνης στο αίμα, μέγιστο μετά 4 μέρες) · μεθοτρεξάτη (η χρήση ιβουπροφαίνης εντός 24 ωρών πριν ή μετά τη χρήση μεθοτρεξάτης μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση της μεθοτρεξάτης και να εντείνει τις τοξικές της επιδράσεις) · βακλοφένη (πιθανότητα αύξησης της συγκέντρωσης της βακλοφαίνης στο πλάσμα) · ζιδοβουδίνη (αυξημένος κίνδυνος αιμορροθρώσεων και αιματωμάτων σε ασθενείς με αιμοφιλία μολυσμένη με HIV). αντιβιοτικά κινολόνης (αυξημένος κίνδυνος σπασμών). κυκλοσπορίνη ή τακρόλιμους (κίνδυνος νεφροτοξικότητας, κατά τη διάρκεια της ταυτόχρονης θεραπείας, η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να παρακολουθείται στενά, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς) · σουλφονυλουρίες (συνιστάται παρακολούθηση της γλυκόζης στο αίμα) rwi); σουλφινπυραζόνη ή προβενεσίδη (αργή απέκκριση της ιβουπροφαίνης) αμινογλυκοσίδες (αυξημένος κίνδυνος νεφροτοξικότητας και ωτοτοξικότητας). Η ταυτόχρονη κατανάλωση αλκοόλ κατά τη λήψη ΜΣΑΦ μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες των ΜΣΑΦ, ειδικά εκείνες που επηρεάζουν τη γαστρεντερική οδό και o.u.n.

Τιμή

Ibalgin Fast, τιμή 100% PLN 12,83

Το παρασκεύασμα περιέχει την ουσία: ιβουπροφαίνη λυσίνη