Η ψωρίαση είναι μια φλεγμονώδης δερματική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από σαφώς καθορισμένες βλάβες, με τυπικές λευκές μαργαριταρένια κλίμακες και ότι σε 30% των περιπτώσεων επηρεάζει επίσης τις αρθρώσεις (ψωριασική αρθρίτιδα). Ωστόσο, οι ψυχολογικές συνέπειες είναι εξίσου σημαντικές με τις σωματικές βλάβες. Το 40% των θιγόμενων πιστεύει ότι δεν θα ήταν το ίδιο, ακόμη και αν θεραπεύτηκαν, λόγω των επιπτώσεων που έχει η ασθένεια στην προσωπική και επαγγελματική τους ζωή.
Δεν είναι μόνο ένα αισθητικό πρόβλημα
Η ψωρίαση είναι μια ανοσολογική ασθένεια στην οποία αναπτύσσονται δερματικές αλλοιώσεις λόγω της επιταχυνόμενης ανανέωσης των κυττάρων σας. Αντί για κάθε 28 ημέρες, ανανεώνονται κάθε τρία ή τέσσερα. Οι βλάβες φαγούρα και κακό και μερικές φορές καταλήγουν σε ρωγμές και αιμορραγία. Αν και σε πολλούς ανθρώπους συγκεντρώνονται σε ορατές περιοχές, είναι μια παθολογία που χαρακτηρίζεται από τον μεγάλο ψυχολογικό αντίκτυπό της και συχνά διαγνωρίζεται μαζί με χαμηλή αυτοεκτίμηση, κοινωνικά και εργασιακά προβλήματα. Σύμφωνα με μια μελέτη που ενέκρινε η Διεθνής Ομοσπονδία Ασθενειών με Ψωρίαση, ένας στους τέσσερις πληγείσες χώρες έχει υποστεί διακρίσεις λόγω εργασίας. Ένα άλλο σημαντικό στοιχείο που προκύπτει από την εργασία είναι ότι μέχρι και το 40% πιστεύουν ότι δεν θα αναρρώσουν ψυχολογικά ακόμα και αν θεραπεύτηκαν από την ασθένεια.Οι νέες βιολογικές θεραπείες χορηγούνται υποδορίως, είναι πολύ αποτελεσματικές και βελτιώνουν την ποιότητα ζωής πολλών ασθενών
Η Mercè Vilanova είναι 35 ετών και πάσχει από ψωρίαση από την ηλικία των 15 ετών. Χάρη σε μια βιολογική θεραπεία που συνεχίζεται στο Hospital de la Santa Creu i Sant Pau στη Βαρκελώνη, είναι "καθαρός" για δύο χρόνια, αλλά φοβάται γιατί αισθάνεται ότι γίνεται Η ασθένεια είναι πιθανότερο να αναπτυχθεί και πάλι. "Ο ψυχολογικός αντίκτυπος μπορεί να είναι πολύ σημαντικός - λέει η María Dolores Sánchez Aguilar, πρόεδρος του τμήματος της Γαλικίας της Ισπανικής Ακαδημίας Δερματολογίας - επειδή, αν και το άτομο έχει λίγους τραυματισμούς, αν είναι στο πρόσωπο ή στα χέρια είναι πολύ ορατά. τα άτομα με ψωρίαση αισθάνονται απορριφθέντα από άλλους. " Ο Mercè Vilanova έπληξε το 70% του σώματός του. Οι τραυματισμοί εξαφανίστηκαν και ήταν πολύ δύσκολο γι 'αυτόν να κινηθεί. Αλλά δεν είναι μόνο ένα αισθητικό πρόβλημα. "Εάν υπάρχουν πολλοί τραυματισμοί, η καθημερινή ζωή είναι πολύ περίπλοκη", εξηγεί ο Sánchez.
Πολλοί άνθρωποι περιορίζουν την εργασία και την κοινωνική ζωή τους. Η προαναφερθείσα μελέτη δείχνει ότι εάν η νόσος διαγνωστεί πριν από την ηλικία των 24 ετών, τα συναισθηματικά επακόλουθα και τα ακαδημαϊκά και εργασιακά προβλήματα μπορεί να είναι πιο σοβαρά. Η Mercè Vilanova πέρασε ένα χρόνο χωρίς να πηγαίνει στο σχολείο κατά τη διάρκεια της εφηβείας, πήρε άδεια μόνο κατά τη διάρκεια της επαγγελματικής της ζωής, όταν εισήλθε στο νοσοκομείο με 22 χρόνια και αντιμετώπισε δυσκολίες να αλληλεπιδράσει με τους συνεργάτες της επειδή δεν αισθάνθηκε άνετα με τον εαυτό της. Περιστασιακά, οι πάσχοντες πάσχουν από τον σοβαρό τρόπο της νόσου και / ή δεν ανταποκρίνονται καλά στη θεραπεία. Εάν εργάζονται επίσης για το κοινό, η κατάσταση είναι περίπλοκη.
Θεραπείες
Η ασθένεια, η οποία δεν είναι μολυσματική ή μεταδοτική, κατατάσσεται ανάλογα με τη σοβαρότητά της: είναι ήπια αν επηρεάζει το 2% ή λιγότερο του σώματος. μέτρια εάν επηρεάζει μεταξύ 2% και 10%. και σοβαρό εάν επηρεάζει περισσότερο από 10%. Ένας στους πέντε ασθενείς πάσχει σε μέτριο ή σοβαρό βαθμό. Όσον αφορά τον τύπο, η συνηθέστερη είναι η ψωρίαση πλάκας, με κόκκινες αλλοιώσεις φουσκωμένες και καλυμμένες με λευκές κλίμακες, ειδικά στους αγκώνες, τα γόνατα, το κρανίο και τον κορμό. Η πιο σοβαρή μορφή είναι η ερυθροδερμική, η οποία επηρεάζει σχεδόν ολόκληρο το σώμα και είναι πολύ φλεγμονώδης. Αν και αυτή η ασθένεια δεν έχει καμία θεραπεία, οι τραυματισμοί και η επακόλουθη δυσφορία μπορούν να μειωθούν σημαντικά.Οι θεραπείες βελτιώθηκαν τα τελευταία χρόνια για να γνωρίσουν καλύτερα τη μοριακή τους βάση. Εάν υπάρχουν λίγες βλάβες, επιλέγονται τοπικά προϊόντα, παράγωγα βιταμίνης D ή breas (για τις αντιφλεγμονώδεις και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητές τους). Εάν ο αριθμός των αλλοιώσεων είναι υψηλός, μια θεραπεία με φωτοθεραπεία με UVB, φωτοχημειοθεραπεία (συσχέτιση ακτίνων υπεριώδους Α με ψωραλίνη -PUVA-, πάντοτε υπό την επίβλεψη δερματολόγου), ηλιοθεραπεία και φάρμακα από το στόμα όπως ρητινοειδή (που προέρχονται από βιταμίνη Α) και κυκλοσπορίνη (ανοσοκατασταλτικός παράγοντας). Ο Sánchez επισημαίνει τη σημασία των νέων φαρμάκων για σοβαρές ή ανθεκτικές αλλοιώσεις στην παραδοσιακή θεραπεία: «Πρόκειται για βιολογικές θεραπείες που χορηγούνται υποδόρια, είναι πολύ αποτελεσματικές και βελτιώνουν την ποιότητα ζωής πολλών ασθενών».
Χάρη σε αυτά, πολλοί άνθρωποι έχουν βελτιώσει την κατάσταση του δέρματός τους και η ζωή τους έχει ξαναβρεθεί. Περισσότεροι από τους μισούς ασθενείς φορούν σύμφωνα με τα τραύματα και προσπαθούν να καλύψουν όλες τις αλλοιωμένες περιοχές του δέρματος. Πριν από ένα ξέσπασμα, έχουν την τάση να απομονώνονται. Αυτοί που έχουν προσβληθεί αναγνωρίζουν ότι, παρόλο που δεν έχουν τραυματισμούς, καλύπτουν πάντα "περισσότερο από τον λογαριασμό" επειδή έχουν την αίσθηση ότι υπόκεινται σε εμφάνιση. Το 58% επίσης αποφεύγει την άσκηση στο κοινό. Ως εκ τούτου, οι δερματολόγοι συνεργάζονται με τους ψυχιάτρους και τους ψυχολόγους για να θεραπεύσουν τις επιπτώσεις της νόσου.
Στα φυσικά και ψυχολογικά προβλήματα προστίθεται παρεξήγηση και απόρριψη. Ένας στους τρεις πολίτες δεν γνωρίζει ότι η ψωρίαση δεν είναι μεταδοτική και το 5% πιστεύει ότι μπορεί να μεταδοθεί από ένα φιλί. Σχεδόν οι μισοί από τους ασθενείς αισθάνονται ότι οι άλλοι τους αντιμετωπίζουν διαφορετικά λόγω της παθολογίας τους. Ο Sanchez επιμένει ότι είναι σημαντικό να γνωρίζουμε ότι η ψωρίαση δεν αποτελεί κίνδυνο μετάδοσης ή εμποδίζει μια σχέση με τους ανθρώπους που επηρεάζονται κανονικά.
ΨΩΡΙΑ ΣΕ ΠΑΙΔΙΑ ΚΑΙ ΕΦΗΒΟΥΣ
Τα παιδιά πάσχουν επίσης από ψωρίαση, ιδιαίτερα στην εφηβεία, από 15 ετών. Αποδεικνύεται, από την άλλη πλευρά, ότι εάν ένας γονέας έχει την ασθένεια, το παιδί θα είναι πιο πιθανό να υποφέρει από αυτό. Αυτό το ποσοστό αυξάνεται εάν και οι δύο γονείς υποφέρουν από την παθολογία. Το ένα τρίτο των ανθρώπων με ψωρίαση έχει οικογενειακό ιστορικό. Στα παιδιά και τους εφήβους, γενικά, αναπτύσσεται η μορφή των γλουτών ή των σταγόνων, με κόκκινες κουκίδες που επιμηκύνονται σαν σταγόνες στον κορμό, στα άκρα και, λιγότερο συχνά, στο τριχωτό της κεφαλής. Η María Dolores Sánchez Aguilar, πρόεδρος του τμήματος της Γαλικίας της Ισπανικής Ακαδημίας Δερματολογίας, επισημαίνει ότι στα παιδιά παρατηρούνται συχνές εκδηλώσεις σε σταγόνες "μετά από μολύνσεις από φάρυγγατονάδες" και υπογραμμίζει τη σημασία της "αντιμετώπισης όσο το δυνατόν συντομότερα για την καλύτερη καταπολέμηση της νόσου και να αποφευχθούν ψυχολογικές επιπτώσεις. "Πηγή: www.DiarioSalud.net
